Подписанный указ о создании фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями появился сегодня на сайте Кремля.
Средства на создание фонда получат в результате повышения ставки НДФЛ для тех, чьи доходы выше пяти миллионов рублей. На полученные около 60 миллиардов создадут фонд поддержки детей, которые нуждаются в дорогостоящих лекарствах. Фонд будет называться «Круг добра».
Вице-премьер Татьяна Голикова объяснила, что лечение в 2021 году должны получить около четырех тысяч детей. «Внештатными специалистами Министерства здравоохранения предварительно, до еще утверждения, сформирован перечень заболеваний из 30 наименований. Кроме того, к этим заболеваниям сформирован перечень лекарственных препаратов из 41 наименования» – пояснила Голикова. Самой емкой частью из средств фонда по словам Голиковой станут дорогостоящие лекарства. Сейчас предполагается потратить 47 миллиардов из 60 на покупку препаратов. Голикова отметила, что во время проведения торгов, возможно «удастся снизить цены на лекарственные препараты, договориться с производителями там, где они являются единственными производителями этих лекарственный препаратов». Также на средства фонда планируется обеспечить медицинскими изделиями около пяти тысяч пациентов, и еще более 10 тысяч – средствами реабилитации.
На совещании по социальным вопросам зампред Правительства отметила, что важнее всего сейчас закупить лекарства детям, которые страдают спинальной мышечной атрофией. Часть детей уже получает лечение и если его прервать, можно ухудшить их состояние. По данным регионов, в стране лечение проходят 466 детей, всего в регистре 890 детей, страдающих спинальной мышечной атрофией. «Мы намерены в самое ближайшее время принять все документы с тем, чтобы этот механизм полноценно заработал» – заверила Голикова.
Сегодня президент подписал указ о создании фонда. Руководить учреждением будет член общественной палаты, основатель первого детского хосписа Александр Ткаченко.
– Когда появится ребенок, жизнь которого зависит от срочной закупки препарата, не вошедшего в первый список, региональные органы здравоохранения сообщат нам об этом, – объяснил Александр Ткаченко. – На сайте фонда будет опубликована форма подачи заявки. Обратиться в фонд смогут как родители или опекуны ребенка, так и его лечащий врач, лечебное учреждение, главный специалист региона или региональный орган здравоохранения.
К работе привлекут 45 человек, прежде всего, специалистов, обрабатывающих заявки и помогающих оформлять документы, а также сотрудников с высшим медицинским образованием и опытом работы с редкими заболеваниями.
